経歴
- 医学博士（東北大学1995年）、1996年東北大学助手、2003年東北大学助教授、2009年より現職。
研究テーマ
- 免疫系は、免疫細胞ネットワークにより自己・非自己を識別し、その情報を記憶する極めて高度な生命システムである。当研究室では、T細胞の発生・分化に必須なサイトカイン受容体γｃ鎖ならびにT細胞共刺激分子OX40 リガンドを世界に先駆けて単離し、T細胞免疫寛容と免疫記憶の制御機構を分子レベルで解明してきた。獲得免疫系の最も重要な特徴である免疫寛容および免疫記憶の分子制御機構の解明はアレルギー・自己免疫疾患の克服に向けた重要な研究課題である。我々はγc鎖およびOX40リガンドを標的とした免疫寛容制御と免疫記憶制御を目指しており、最終的にはこれら分子を標的とした免疫疾患治療法を開発したいと考えている。また、超免疫不全マウスであるNOD/SCID/γc鎖欠損（NOGマウス）にヒト造血幹細胞を移植して免疫系ヒト化マウスを作出し、マウス内でのヒト免疫細胞の解析を開始した。免疫系ヒト化マウスを使用することにより、ヒトリンパ球の正常分化、異常分化過程の生体内解析を可能とする実験系確立を目指している。
主要業績
- Ishii N, Takahashi T, Soroosh P, and Sugamura K.: OX40-OX40L ligand interaction in T cell-mediated immunity and immunopathology. Adv. Immunol., 105: 63-98, 2010
- Soroosh P, Ine S, Sugamura K, and Ishii N.: Differential requirements for OX40 signals on generation of effector and central memory CD4+ T cells. J. Immunol. 179: 5014-5023, 2007.
- Sugamura K, Ishii N, and Weinberg AD: Therapeutic targeting of the effector T cell costimulatory molecule OX40. Nat. Rev. Immunol. 4: 420-431, 2004.
- Takeda I, Ine S, Killeen N, Ndhlovu LC, Murata K, Satomi S, Sugamura K, and Ishii N: Distinct roles for the OX40-OX40L interaction in regulatory and non-regulatory T cells. J. Immunol., 172: 3580-3589, 2004.
- 東北医学会金賞 (2004)
email
- ishiin[atmark]med.tohoku.ac.jp
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