担当
経歴
- 医学博士（1990 年 名古屋大学）、1991年 大阪大学微生物病研究所難治疾患バイオ分析部門免疫不全疾患研究分野 助手、1994 年 名古屋大学医学部附属病院分院内科 講師、2003 年 東海大学総合医学研究所 教授、2005 年 東海大学医学部腎・代謝内科 教授、東海大学総合医学研究所所長、2007年より現職。
研究テーマ
- 当研究室では、見出した遺伝子・蛋白から予測される「治療コンセプト」を提唱するだけではなく、それを検討するためのツール（新規化合物など）を自ら取得し、さらにこれらを用いて動物モデルでコンセプトを証明することが重要と考えている。新規ヒット化合物取得のため、医科学（生物学）のみならず異分野（構造生物学・薬学・化学・コンピューター工学）の先端技術を取り入れた融合研究（異分野ネットワーク）を展開する。具体的には、標的分子としてmegsin（ 腎臓病）、PAI-（1 抗血栓、代謝、再生）、prolylhydroxylase（虚血）、Glyoxalase1（ 遺伝性統合失調症） 、Keap1 （酸化ストレス）を対象とし、異分野先端技術としてタンパク立体構造に基づく制御化合物探索、類縁新規化合物の有機合成、NMR とX 線結晶構造解析による候補化合物―タンパク質複合体の立体構造解析、ヒトiPS 細胞を用いた化合物スクリーニング、siRNA を利用した化合物の毒性・薬物動態の解析、などを検討している。本G-COE（Network Medicine）で展開される先駆的な研究成果を、社会的に重要な疾患群の治療（特に創薬）に還元するための学際領域ネットワークを構築したい。
主要業績
- Miyata T, Takizawa S,van Ypersele de Strihou C. Hypoxia. 1.Intracellular sensors for oxygen and oxidative stress: Novel therapeutic targets. Am J Physiol Cell Physiol 2011;300:226-231.
- Miyata T, van Ypersele de Strihou C.Time for an efficient drug discovery and a rapid first-in-man clinical study?
Nat Rev Nephrol. in press.
- Brouwers O, Niessen PM, Ferreira I, Miyata T, Scheffer PG, Teerlink T, Schrauwen P, Brownlee M, Stehouwer CD, Schalkwijk CG.Overexpression of Glyoxalase-I Reduces Hyperglycemia–induced Levels of Advanced Glycation Endproducts and Oxidative Stress in Diabetic Rats.
J Bio Chem. 2011 Jan;286:1374-1380.
- Arai M, Yuzawa H, Nohara I, Ohnishi T, Obata N, Iwayama Y, Haga S, Toyota T, Ujike H, Arai M, Ichikawa T, Nishida A,Tanaka Y, Furukawa A, Aikawa Y, Kuroda O, Niizato K, Izawa R, Nakamura K, Mori N, Matsuzawa D, Hashimoto K, Iyo M, Sora I, Matsushita M, Okazaki Y, Yoshikawa T, Miyata T, Itokawa M. Enhanced carbonyl stress in a subpopulation of schizophrenia. Arch Gen Psychiatry 2010; 67: 589-597.
- Miyata T, de Strihou CY. Diabetic nephropathy: a disorder of oxygen metabolism?
Nat Rev Nephrol. 2010;6:83-95.
email
- miyata[atmark]med.tohoku.ac.jp
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